Pubblicato il Piano di controllo postmarketing dei medicinali veterinari

Pubblicato il  PAC – piano annuale di controllo postmarketing dei medicinali veterinari per l’anno 2018, con decreto del Ministero della Salute.

La sorveglianza post marketing sui medicinali in commercio è prevista dal D.Lvo 193/06, al fine di verificare che le loro specifiche tecniche di rilascio siano conformi a quanto riportato nei dossier di Autorizzazione all’ Immissione in Commercio.

Nell’allegato al decreto vengono definite le 38 categorie terapeutiche soggette a controllo da parte di ufficiali preposti del Ministero della salute, che effettueranno ispezioni a campione e improvvise, presso i fabbricanti di sostanze attive, presso i locali dove si effettua la produzione, il controllo e l’immagazzinamento dei medicinali veterinari e presso i locali del titolare aic.

I controlli saranno svolti operativamente dai laboratori degli IIZZSS Abruzzo e Molise, e Lombardia ed Emilia Romagna, disciplinati da apposite convenzioni, così come previsto dall’art. 100 D.Lvo 193/06.

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